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Akten FDA approva Akten Gli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Akten (lidocaina cloridrato) oftalmica gel 3,5%, una topica, oculare formulazione anestetico. Akten è un romanzo, dose unitaria, prodotto in gel lidocaina senza conservanti, conservati a temperatura ambiente e destinato ad essere utilizzato in qualsiasi procedura oculare che richiede un agente anestetico locale tra cui la chirurgia della cataratta, chirurgia refrattiva, chirurgia Lasik, e l'iniezione intravitreale. Highlights di Akten prescrizione di informazione Indicazioni e impiego Akten è un anestetico locale indicata per oculare anestesia superficie durante le procedure oftalmologiche. Dosaggio e Amministrazione La dose raccomandata di Akten è 2 gocce applicate alla superficie oculare nell'area della procedura prevista. Ulteriori anestesia possono essere riapplicate in base alle esigenze. Forme di dosaggio e punti di forza Akten 3,5% (35 mg / ml) Gel oftalmico Avvertenze e precauzioni Non per iniezione Corneale uso prolungato Opacification - di un anestetico topico oculare può produrre opacizzazione corneale permanente e ulcerazioni con perdita visiva di accompagnamento La maggior parte delle reazioni avverse comuni sono iperemia congiuntivale, cambiamenti epiteliali corneali, mal di testa, e la masterizzazione su instillazione. Per segnalare sospette reazioni avverse, di contattare Akorn al 1-800-932-5676 o FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. Per ulteriori informazioni, si prega di visitare il sito www. akorn. com.
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